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百济神州8月27日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予BGB-16673快速通道认定,用于治疗既往接受过至少两线治疗(包括BTK抑制剂和BC...
百济神州8月27日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予BGB-16673快速通道认定,用于治疗既往接受过至少两线治疗(包括BTK抑制剂和BCL2抑制剂)的R/RCLL/SLL成年患者。BGB-16673是一种口服、靶向BTK的在研嵌合式降解激活化合物(CDAC)。BGB-16673是百济神州CDAC平台首款在研药物。该公司称,BGB-16673是目前临床开发中进展最快的BTK降解剂。
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